apraxia oculomotora

Descrita por Cogan en 1952. Enfermedad congénita muy rara de etiología desconocida, que cursa con parálisis bilateral de los movimientos horizontales sacádicos y de seguimiento por alteración de los niveles de integración superior. Los movimientos verticales, de convergencia y los reflejos de origen vestibular están conservados. El individuo no puede responder tanto al movimiento voluntario como a órdenes, utilizando rotaciones de cabeza para mirar, en lugar de mover los ojos. Con frecuencia, al inicio del giro cefálico brusco el paciente cierra momentáneamente los párpados. Sin embargo, movimientos esporádicos a estímulos pueden desarrollarse con normalidad. Es frecuente la mejoría de los síntomas con el tiempo, lo que expresa, posiblemente, inmadurez cerebral.